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2022年12月4日，科創板上市公司神州細胞發布公告，宣布控股子公司神州細胞工程有限公司（以下簡稱“神州細胞工程”）收到國家有關部門的函件，其自主研發的重組新冠病毒2價（Alpha/Beta變異株）S三聚體蛋白疫苗（項目代號：SCTV01C），經國家有關部門論證，被納入緊急使用。
針對奧密克戎BA.5的真病毒，在加強免疫后28天，mRNA疫苗誘導的中和抗體幾何平均值（GMT）為1687，而神州細胞SCTV01C誘導的中和抗體幾何平均值（GMT）為1736，同樣要優于mRNA疫苗。
除了二價的SCTV01C以外，神州細胞還有一款四價新冠疫苗的SCTV01E同步公布了研究數據。
針對奧密克戎BA.1和奧密克戎BA.5真病毒，SCTV01E對比輝瑞mRNA苗的LSGMR分別為1.55和1.28，都達到了預設的優效終點。
此外，研究數據顯示，使用SCTV01C進行加強免疫后12個月時中和抗體滴度值仍可維持在170-678的較高區間，展示出SCTV01C突出的免疫持久性。
神州細胞表示，重組新冠病毒2價（Alpha/Beta變異株）S三聚體蛋白疫苗SCTV01C此次被納入緊急使用，預計不會對公司本年度業績產生重大影響；若被國家相關部門規?；少徥褂?，將對公司后續業績產生一定的積極影響，有助于提升公司的核心競爭力。
有市場分析認識認為，如果神州細胞該款疫苗能在大規模人群使用中，持續顯示不劣于輝瑞第一代mRNA疫苗的效果，將對疫情防護產生極大的幫助。
